Главная » Услуги » Государственная регистрация продукции

Государственная регистрация продукции

 

С 1 июля 2010 года вступило в силу Соглашение Таможенного союза по санитарным мерам от 11 декабря 2009 года, принятое Решением Межгосударственного Совета Евразийского экономического сообщества №39 от 21 мая 2010 года, согласно которому документами, подтверждающими безопасность продукции, являются санитарно-эпидемиологические заключения и свидетельства о государственной регистрации продукции, удостоверения о государственной гигиенической регистрации, выданные до вступления в силу этого соглашения и действующие до 1 января 2012 г., а также свидетельства о государственной регистрации, оформляемые по новой форме.

Государственная регистрация продукцииДанные документы, выданные до 01.07.2010 г., должны были прекратить свое действие 01.01.2012г. Но в декабре 2011 года Комиссией Таможенного союза было принято решение от 9 декабря 2011г. №888 о продлении срока их действия до "даты вступления в силу технического регламента Таможенного союза на соответствующие виды продукции (товаров), если иное не установлено техническим регламентом Таможенного союза на такие виды продукции (товаров) или решением Комиссии Таможенного союза о его принятии".

 

Во исполнение настоящего соглашения Комиссией Таможенного союза утверждены:

  • Единый перечень товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории таможенного союза

  • Единые формы документов, подтверждающих безопасность продукции (товаров)

  • Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)

 

Единый перечень товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза состоит из трех разделов:

Раздел I. Перечень товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)

Раздел II. Перечень товаров, подлежащих государственной регистрации

Раздел III. Перечень товаров, на которые не требуется представления свидетельства о государственной регистрации вне зависимости от присвоения кода ТН ВЭД ТС в соответствии Перечнем товаров, подлежащих государственной регистрации

 

Таким образом, с 1 июля 2010 года ввоз подконтрольных товаров, включенных в раздел II Единого перечня, на таможенную территорию Таможенного союза осуществляется при наличии:

  • свидетельства о государственной регистрации по единой форме, выданной по результатам лабораторных исследований на соответствие Единым санитарным требованиям;

  • или удостоверения о государственной гигиенической регистрации , санитарно-эпидемиологических заключений, свидетельств о государственной регистрации, выданных до 1 июля 2010 года.

 

Заявителем на оформление свидетельства может выступать:

при регистрации товаров, произведенных на территории таможенного союза - изготовитель (производитель) данного товара;

при регистрации товаров, произведенных вне территории таможенного союза - изготовитель (производитель) либо импортер (поставщик) данного товара.

Для оформления Свидетельства о государственной регистрации по Единой форме необходимы следующие документы:

 

Для подконтрольных товаров, изготавливаемых на таможенной территории Таможенного союза:

  • заявление;

  • копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (стандарты, технические условия, регламенты, технологические инструкции, спецификации, рецептуры, сведения о составе), заверенные изготовителем (производителем);

  • письменное уведомление изготовителя (производителя) о том, что изготовленная им продукция (образцы продукции) отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми они изготавливается;

  • документ изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) подконтрольных товаров (инструкция, руководство, регламент, рекомендации) либо его копия, заверенная заявителем (при наличии);

  • копии этикеток (упаковки) или их макеты на подконтрольные товары, заверенные заявителем;

  • декларации изготовителя (производителя) о наличии генно-инженерно модифицированных (трансгенных) организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах;

  • протоколы исследований (испытаний) (акты гигиенической экспертизы), научные отчеты, экспертные заключения

  • выписка из Единого государственного реестра юридических лиц или Единого государственного реестра индивидуальных предпринимателей.

 

Для подконтрольных товаров, изготавливаемых вне таможенной территории Таможенного союза:

  • заявление;

  • копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (стандарты, технические условия, регламенты, технологические инструкции, спецификации, рецептуры, сведения о составе), заверенные в соответствии с законодательством государства-члена ТС, в котором проводится государственная регистрация;

  • декларации изготовителя (производителя) о наличии генно-инженерно модифицированных организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах;

  • письменное уведомление изготовителя (производителя) о том, что изготовленная им продукция (образцы продукции) отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми они изготавливается;

  • копия документа изготовителя (производителя), удостоверяющего безопасность и качество исследуемых образцов, заверенная в соответствии с законодательством государства-члена ТС, в котором проводится государственная регистрация;

  • копии этикеток (упаковки) продукции, заверенные заявителем;

  • оригиналы или копии документов о специфической активности биологически активной добавки к пище (для препаратов, содержащих неизвестные компоненты, - неофициальные прописи), заверенные в соответствии с законодательством государства-члена ТС, в котором проводится государственная регистрация;

  • оригиналы или копии документов о токсикологической характеристике препарата (для пестицидов, агрохимикатов, средств защиты и регуляторов роста растений), - заверенные в соответствии с законодательством государства-члена ТС, в котором проводится государственная регистрация;

  • копия документа, подтверждающего свободное обращение подконтрольных товаров на территории государства изготовителя (производителя), заверенная в соответствии с законодательством государства-члена ТС, в котором проводится регистрация, или сведения об отсутствии необходимости оформления такого документа, выданные в соответствии с законодательством государства изготовителя (производителя);

  • протоколы исследований (испытаний), научные отчеты, экспертные заключения;

  • копии документов, подтверждающих ввоз образцов подконтрольных товаров на таможенную территорию таможенного союза, заверенные в соответствии с законодательством государства-члена ТС;

  • переводы документов изготовителя (производителя) на иностранных языках должны быть заверены печатью изготовителя или печатью заявителя с указанием реквизитов переводчика

 

Если на продукцию какого-либо изготовителя уже было выдано СГР, повторно регистрировать ее другим поставщикам не требуется, достаточно будет выписки из Единого Реестра, которую можно заказать на нашем предприятии.

 

Проверить, получал ли уже кто-либо СГР на ту или иную продукцию, можно в Реестре свидетельств о госрегистрации

 

Обращаем внимание, что исследования (испытания) подконтрольных товаров на соответствие ЕСТ могут проводить лаборатории Министерства здравоохранения Республики Беларусь, аккредитованные (аттестованные) в национальных системах аккредитации (аттестации) Сторон, и внесенные в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) Таможенного союза.

 

Специалисты "ПрофСертификат" проводят квалифицированное организационно-методическое сопровождение получения свидетельства о государственной регистрации в Беларуси:

  • консультируют по вопросам оформления документов, необходимых для проведения государственной регистрации продукции;

  • проводят проверку на полноту, правильность оформления и заверения документации, предоставляемой для целей государственной регистрации продукции;

  • организуют процедуры отбора образцов и проведение испытаний продукции в аккредитованных лабораториях в кратчайшие сроки (срок зависит от программы испытаний);

  • организуют процедуры оформления эксперного заключения и СГР в минимально возможные сроки.

Яндекс.Метрика